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金沙登录地址app:天津生物的CD47单克隆抗体目前处于第二临床阶段

时间:2021/4/16 19:25:45  作者:  来源:  浏览:23  评论:0
内容摘要:CD47被称为肿瘤“不要吃我”信号分子。该靶标往往在肿瘤细胞上高表达,使肿瘤细胞逃脱免疫细胞的监测和吞噬,而抗cd47药物阻断该信号通路,使肿瘤细胞不再被伪装,具有治疗多种肿瘤的潜力。在业界,CD47也被认为是PD-1/PD-L1之后最有潜力的靶标之一。与国内许多PD-1/PD-L1抗肿瘤药物上市带来的激烈竞争相比,目...

CD47被称为肿瘤“不要吃我”信号分子。该靶标往往在肿瘤细胞上高表达,使肿瘤细胞逃脱免疫细胞的监测和吞噬,而抗cd47药物阻断该信号通路,使肿瘤细胞不再被伪装,具有治疗多种肿瘤的潜力。在业界,CD47也被认为是PD-1/PD-L1之后最有潜力的靶标之一。

与国内许多PD-1/PD-L1抗肿瘤药物上市带来的激烈竞争相比,目前世界上还没有正式批准的抗cd47药物,但围绕这一靶点的布局已经非常活跃。据Insight数据库统计,目前我国临床申报的CD47药物有10余种,占世界的一半,有恒瑞制药、信达生物等多家知名制药公司。

天津生物的CD47单克隆抗体目前处于第二临床阶段。真正引人注目的是2020年9月的一笔交易。当时,天津生物与艾伯维就CD47单克隆抗体达成战略合作。该交易的潜在价值达到30亿美元,创下了中国创新制药企业产品权益转让的新纪录。

“当大家都在开发PD-1和PD-L1时,我们在开发CD47。”据臧敬武介绍,天津生物CD47的核心差异化优势在于它保持了与肿瘤细胞的强大结合能力,同时将红细胞的不良反应降至最低,减少了治疗过程中贫血等副作用的发生。

“中国真正缺乏的是避免同质化,成为一个真正创新的制药公司。”臧敬武强调,创新药物的生产没有对错之分。对于如何生产创新药物,没有标准,主要针对每家公司。公司根据自己的优势和劣势做出选择。这是一个科学和商业的选择,包括市场意识。

天津生物目前拥有15条创新药物研发管线。除了CD47自主研发的创新药物外,还有引进项目。目前,三分之二的项目是自主研发,三分之一是进口项目。张敬武表示,自主研发是公司的一项战略,也是公司最重要的组成部分,而引进是平衡公司研发渠道风险的一种策略。



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